Publicado em: 01/04/2005 | Por: Lourival Quirino da Silva Jr.
A Hipertensão Arterial Pulmonar – HAP, é uma doença grave da circulação pulmonar, caracterizada por vasoconstricção, trombose e obstrução da luz dos vasos. Evolui com aumento progressivo da resistência vascular pulmonar,falência ventricular direita e óbito em tempo variável, dependendo da causa desencadeante.
Dez anos atrás, era uma doença considerada sem tratamento quando surgiram opções terapêuticas para os casos graves, porém de elevado custo. Nos últimos cinco anos, surgiram medicamentos para uso oral, entre eles o sildenafil (viagra), que tem efeito vasodilatador direto nos vasos pulmonares, evidenciando melhora significativa nos sintomas e na qualidade de vida dos pacientes.
O HAP vem sendo objeto de pesquisa dos médicos do Grupo de Estudos de Hipertensão Pulmonar do HUOC, que desenvolveram importantes trabalhos científicos indicando os benefícios da droga a longo prazo. A equipe apresentou sua experiência inicial com o sildenafil em 2004 no Congresso Brasileiro de Cardiologia, no Congresso Pernambucano de Cardiologia – obtendo primeiro lugar como “tema livre” -, Congresso da Socesp e, de modo pioneiro para a cardiologia pernambucana, na Scientific Sessions do American Heart Association.
Atualmente cerca de sessenta pacientes são acompanhados pela equipe, com exames clínico-laboratoriais periódicos, ecocardiogramas de controle e testes de distância-caminhada de seis minutos. Doentes crônicos cuja expectativa média de vida era em torno de 6 a 12 meses vêm apresentando uma importante melhora clínica e em sua qualidade de vida no período de estudo da equipe – 3 a 4 anos.
Segundo Adriano Mendes: “A hipertensão pulmonar de origem esquistossomótica é o nosso foco principal, pois trata-se de uma patologia do nosso meio que vem crescendo devido às precárias condições de saúde da nossa população”.
Em março de 2005, a equipe apresentou, no Simpósio de Hipertensão Arterial Pulmonar, Servilha, Espanha, estudo sobre Avaliação da Hemodinâmica Cardiopulmonar com Ressonância Magnética em Pacientes com HAP Esquistossomótica.
“Em agosto, o Recife sediará o I Simpósio Internacional de Hipertensão Pulmonar, quando a comunidade médica terá a oportunidade de discutir os avanços no conhecimento da doença no Brasil e no exterior”, destaca dra. Ângela Pontes Bandeira, presidente do Simpósio.
Da Assessoria de Imprensa do Cremepe.
Com Informações da Assessoria de Imprensa do HUOC.
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